베스티스(VSTS, Vestis Corp )는 CFO 전환을 발표했고 아담 K. 보웬을 임시 CFO로 임명했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 베스티스가 2025년 12월 16일, 켈리 얀젠 최고재무책임자(CFO)가 기회를 추구하기 위해 회사를 떠난다고 발표했다. 얀젠은 2025년 연말까지 베스티스에 남아 원활한 전환을 돕는다.베스티스는 영구 CFO를 위한 포괄적인 내부 및 외부 검색을 수행하기 위해 주요 임원 검색 회사를 고용했으며, 이는 이사회 보상 및 인사 위원회가 감독한다. 이 리더십 전환과 함께 베스티스는 재무 계획 및 분석 부서의 부사장인 아담 K. 보웬을 임시 CFO로 임명했다. 보웬은 20년 이상의 전략적 재무 경험을 보유하고 있으며, 이전에 소더(Sonder)와 블루링크 홀딩스(BlueLinx)에서 최고 회계 책임자로 근무했다.보웬은 2025년 2월 베스티스에 합류했다.짐 바버 CEO는 "켈리는 재무팀을 강하게 구축하고 재무 규율과 운영 엄격성을 개선하는 변화를 이끌며, 가치 창출 여정의 중요한 단계를 위한 기초를 다졌다"고 말했다. 그는 "아담은 우리 재무 조직 내에서 입증된 리더로, 비즈니스 변혁 전략을 개발하고 실행하는 데 중요한 역할을 했다"고 덧붙였다.베스티스는 2026 회계연도 전체 재무 가이던스를 재확인했으며, 이는 2025년 12월 1일 발표된 2025 회계연도 4분기 및 전체 연도 실적 발표에서 이미 발표된 바 있다. 베스티스는 B2B 유니폼 및 작업용품 분야의 선두주자로, 포춘 500 기업부터 지역 소규모 기업에 이르기까지 다양한 고객에게 유니폼 서비스와 작업용품을 제공한다. 베스티스의 포괄적인 서비스 제공에는 유니폼 렌탈 프로그램, 바닥 매트, 수건, 리넨, 관리 화장실 서비스, 응급처치 용품 및 클린룸과 기타 특수 의류 가공이 포함된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기
휴매나(HUM, HUMANA INC )는 보험 리더십 전환을 발표했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 휴매나가 2025년 12월 16일, 보험 부문 사장인 조지 레노딘이 2026년 3분기까지 은퇴할 것이라고 발표했다.레노딘은 29년간의 성공적인 경력을 쌓아온 후 은퇴를 결정했으며, 이 기간 동안 휴매나의 메디케어 어드밴티지 및 메디케이드 프로그램을 설립하고 성장시키는 데 중요한 역할을 했다.휴매나의 회장 겸 CEO인 짐 레흐틴은 "조지는 휴매나의 성공에 크게 기여했으며, 이러한 프로그램의 성장을 이끌고 가치 기반 치료 전략을 형성하는 데 중요한 역할을 했다"고 말했다.레노딘은 은퇴 후에도 2026년 말까지 회사의 전략적 고문으로 활동할 예정이다.또한, 휴매나는 2026년 1월에 아론 마틴이 메디케어 어드밴티지 사장으로 합류할 것이라고 발표했다.마틴은 레노딘의 은퇴 후 보험 부문 사장 역할을 맡게 되며, 현재 메디케이드 및 이중 자격 프로그램의 사장인 존 바거가 메디케어 어드밴티지 사장으로 승진할 예정이다.마틴은 아마존의 헬스케어 부문 부사장으로 재직하며 전략적 파트너십과 마케팅을 담당했으며, 프로비던스의 디지털 최고 책임자 역할을 수행한 바 있다.휴매나는 이러한 리더십 전환을 통해 보험 팀의 운영 우수성을 강화하고 지속적인 주주 가치를 창출할 계획이다.휴매나는 미국의 주요 헬스케어 회사로, 메디케어, 메디케이드, 가족 및 개인, 군인 등 다양한 고객에게 최상의 건강을 달성할 수 있도록 지원하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
이노베이트(VATE, INNOVATE Corp. )는 차세대 TGFRTM 시스템이 FDA 승인을 획득했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 16일, 이노베이트가 "MediBeacon® 차세대 TGFRTM 시스템 FDA 승인 획득"이라는 제목의 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.이노베이트는 MediBeacon Inc.의 44.7%의 지분을 보유하고 있는 의료 기술 회사로, FDA로부터 차세대 MediBeacon® TGFRTM 시스템과 최신 TGFRTM 재사용 센서에 대한 승인을 받았다.TGFRTM 시스템은 Lumitrace®(relmapirazin)의 배출 속도를 측정하여 신장 기능을 평가하는 최초의 제품이다.TGFRTM 재사용 센서는 피부에 부착되어 Lumitrace의 형광 강도의 변화를 시간에 따라 측정한다.최신 TGFRTM 재사용 센서는 환자의 편안함과 적용의 용이성, 재사용성을 고려하여 설계되었으며, 이전에 FDA에서 승인된 일회용 TGFRTM 센서에 비해 비용을 절감할 수 있다.TGFRTM 시스템은 2025년 8월 Journal of the American Society of Nephrology(JASN) 표지에 실린 주요 동료 검토 논문의 주제였다.이 논문은 다양한 신장 기능 수준의 환자에서 피부를 통한 GFR(tGFR) 방법론의 첫 사용을 검토하였다.MediBeacon은 미국과 중국의 주요 학술 의료 센터에서 특정 사용 사례에 대한 조기 접근을 제공할 예정이다.이들 의료 센터는 지난 10년 동안 MediBeacon의 피부를 통한 GFR 기술을 전임상 연구에 사용해왔다.700편 이상의 동료 검토 논문과 학회 초록이 tGFR 방법론을 활용한 전임상 사용에 대해 발표되었다.뉴욕 프레스비테리안 병원의 심장 전문의인 Melana Yuzefpolskaya 박사는 "신장 기능이 환자 모니터링에서 중요한 고려 사항인 심부전 연구에 피부를 통한 GFR을 포함할 수 있기를 기대한다"고 말했다.TGFRTM
지넥스(ZYXI, ZYNEX INC )는 재정 구조조정을 통해 장기 성공의 길로 나아갔다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 16일, 콜로라도주 엥글우드 — 지넥스(지넥스, Inc. NASDAQ: ZYXI)는 비침습적 의료 기기를 제조 및 판매하는 혁신적인 의료 기술 회사로, 최근 자사의 대출 기관의 지원을 받아 자발적으로 제11장 법원 감독 하의 재정 구조조정에 들어갔다.지넥스의 CEO인 스티븐 다이슨은 "오늘 우리는 지넥스의 새로운 미래를 창조하는 단계를 밟는다"고 말했다. "이번 자금 조달은 우리의 사업과 최근 몇 달 간의 긍정적인 변화에 대한 대출 기관의 신뢰를 보여준다. 비즈니스 관행의 최고 수준의 무결성에 대한 우리의 새로운 다짐과 함께, 재정 구조조정은 지넥스를 장기적인 성공의 길로 나아가게 할 것이다." 지넥스의 운영은 환자, 고객 또는 직원에게 영향을 미치지 않고 정상적으로 계속된다.다이슨은 "우리는 환자들의 삶의 질을 향상시키기 위한 우리의 사명을 수행하면서 우리의 진행 상황을 공유하기를 기대한다"고 덧붙였다. 추가 정보는 지넥스의 사건 웹사이트를 방문하면 확인할 수 있다. https://dm.epiq11.com/Zynex지넥스는 1996년에 설립되어 통증 관리 및 재활에 사용되는 의료 기기를 개발, 제조, 마케팅 및 판매한다. 추가 정보는 www.zynex.com을 방문하면 확인할 수 있다.투자자 관계 연락처: 빅람 바자즈, CFO, ir@zynex.com, 미디어 관계 연락처: 브릿 로건 디지울리오, media@zynex.com.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
인스페러티(NSP, INSPERITY, INC. )는 8차 수정된 신용 계약을 체결했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 15일, 인스페러티(이하 '회사')는 자금 조달을 위해 Zions Bancorporation, N.A. dba Amegy Bank와 8차 수정된 신용 계약(이하 '8차 수정안')을 체결했다.이 계약은 기존의 수정된 신용 계약을 수정하는 것으로, 주요 내용은 다음과 같다.첫째, 회사가 회전 신용 시설에서 차입할 수 있는 총 원금 한도를 6억 5천만 달러에서 7억 5천만 달러로 증가시켰다.둘째, 회전 신용 시설의 총 원금 한도를 특정 조건에 따라 7억 달러에서 8억 달러로 증가시켰다.셋째, 회전 신용 시설의 만기일을 2028년 12월 15일로 연장했다.넷째, 최대 레버리지 비율을 3.00에서 3.75로 증가시켰다.마지막으로, EBITDA의 정의에 대한 몇 가지 수정을 포함했다.이 요약은 8차 수정안에 대한 전체 내용을 참조하여 작성되며, 해당 문서의 사본은 이 Form 8-K의 Exhibit 10.1로 제출되었다.또한, 8차 수정안에 따라 인스페러티 PEO HR, Inc.가 보증인으로서 보증 계약에 참여하게 되며, 이는 2025년 12월 15일자로 체결된 보증 계약의 조인서에 따른 것이다.Zions Bancorporation, N.A. dba Amegy Bank는 이 신용 시설의 단독 주관사로 임명되었으며, Bank of America, N.A., Wells Fargo Bank, N.A., PNC Capital Markets LLC, U.S. Bank National Association는 공동 주관사로 임명되었다.회사는 이 계약을 통해 자금 조달의 유연성을 높이고, 재무 구조를 개선할 수 있는 기회를 갖게 된다.현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 이번 계약 체결로 인해 향후 성장 가능성이 더욱 높아질 것으로 기대된다.회사는 2025년 12월 16일자로 이 보고서를 제출하며, 이 계약의 체결로 인해 회사의 재무 상태가 긍정
몬테로사테라퓨틱스(GLUE, Monte Rosa Therapeutics, Inc. )는 MRT-2359와 엔잘루타미드 병용요법의 임상 데이터를 발표했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 몬테로사테라퓨틱스가 2025년 12월 16일에 발표한 보도자료에 따르면, MRT-2359와 엔잘루타미드의 병용요법이 안드로겐 수용체(AR) 변이가 있는 중증 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 환자에서 뛰어난 임상 활성을 보였다.AR 변이가 있는 4명의 환자 중 4명이 PSA 반응을 보였으며, 이 중 2명은 PSA90 반응, 2명은 PSA50 반응을 보였다.또한, 2명의 환자는 RECIST 부분 반응을 보였고, 2명은 안정적인 질병 상태를 유지하여 AR 변이 집단에서 100%의 질병 조절률을 기록했다.4명의 환자 중 2명은 10회 이상의 치료를 받았고, 3명은 데이터 마감일인 12월 3일 기준으로 치료를 계속 받고 있었다.AR 변이가 없는 5명의 환자도 RECIST 기준에 따라 안정적인 질병 상태를 보였으며, 이들 중 일부는 종양 크기 감소와 관련이 있어 총 14명의 평가 가능한 환자에서 전체 질병 조절률(DCR)은 64%에 달했다.MRT-2359와 엔잘루타미드의 병용요법은 일반적으로 잘 견뎌졌으며, 주로 경미하거나 중간 정도의 관리 가능한 위장관 부작용이 가장 흔한 독성으로 나타났다.이 데이터는 AR 변이가 있는 mCRPC 환자(2차 치료 이상에서 최대 30%)를 위한 MRT-2359와 2세대 안드로겐 수용체 억제제의 병용 가능성을 지지하며, 초기 치료 설정이나 약제와의 병용에서도 추가적인 가능성이 있다.몬테로사는 2026년 2월 ASCO 비뇨기암 심포지엄에서 MRT-2359의 업데이트된 데이터를 발표할 계획이다.또한, 몬테로사는 2026년에 AR 변이가 있는 mCRPC 환자를 대상으로 2세대 AR 억제제와 병용하는 신호 확인 2단계 연구를 시작할 예정이다.이 연구는 PSA 반응, RECIST 반응, 반응 지속 기간, 무진행 생존 기간(PFS), 방사선학적 무진행 생존
비아비솔루션즈(VIAV, VIAVI SOLUTIONS INC. )는 1.625% 전환사채 교환을 발표했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 16일, 애리조나주 챈들러 – 비아비솔루션즈(이하 '비아비' 또는 '회사')가 2026년 만기 1.625% 전환사채(이하 '2026년 사채')의 기존 보유자와의 별도의 비공식 협상 계약을 체결했다.이번 계약에 따라 총 1억 3,463만 달러 규모의 2026년 사채를 7,871,043주(이하 '주식')의 비아비 보통주로 교환하기로 했다.주당 가격은 17.88달러로 책정됐다.교환은 2025년 12월 22일경에 마무리될 예정이다.교환이 완료된 후 약 4,903만 달러 규모의 2026년 사채가 남게 된다.비아비는 이번 교환으로 현금 수익을 받지 않는다.이번 교환은 회사가 2025년 10월에 체결한 6억 달러 규모의 만기 대출금의 최소 1억 달러를 향후 12개월 내에 선지급할 계획을 지원하기 위한 것이다.거래 참여자는 증권법 제501(a)(1), (2), (3) 또는 (7) 조항에 따른 기관 '인증 투자자'로 추정되며, 증권법 제144A 조항에 정의된 '자격 있는 기관 구매자'로 분류된다.주식의 제공 및 판매는 증권법에 따라 등록되지 않았으며, 등록 요건에 대한 적용 면제 없이 제공되거나 판매될 수 없다.이 발표는 이러한 증권을 판매하겠다는 것이 아니다.등록 또는 자격 요건을 충족하지 않은 주식의 판매는 불법이다.비아비솔루션즈는 통신, 클라우드, 기업, 응급 구조, 군사, 항공 및 철도 분야를 위한 네트워크 테스트, 모니터링 및 보증 솔루션의 글로벌 제공업체이다.또한 비아비는 3D 감지, 위조 방지, 소비자 전자 제품, 산업, 자동차, 정부 및 항공 응용 분야를 위한 광 관리 기술의 선두주자이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
파머스퀘어캐피탈BDC(PSBD, Palmer Square Capital BDC Inc. )은 주당 순자산가치를 추정했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 파머스퀘어캐피탈BDC의 관리팀은 2025년 11월 30일 기준으로 주식의 주당 순자산가치를 15.31달러로 추정했다.이는 감사되지 않은 추정치로, 회사의 재무상태를 반영하는 중요한 지표이다.1934년 증권거래법의 요구에 따라, 파머스퀘어캐피탈BDC는 이 보고서를 서명할 권한이 있는 서명자에 의해 적절히 서명했다.서명자는 제프리 D. 폭스, 최고재무책임자이다.서명일자는 2025년 12월 16일이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
크래프트하인즈(KHC, Kraft Heinz Co )는 스티브 카힐레인이 CEO로 임명됐다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 크래프트하인즈가 스티브 카힐레인을 2026년 1월 1일자로 CEO로 임명했다.카힐레인은 크래프트하인즈의 두 개 독립 상장 회사로의 분할 이후 글로벌 테이스트 엘리베이션 회사의 CEO로도 활동할 예정이다.카를로스 아브람스-리베라는 1월 1일자로 CEO 직에서 물러나고 2026년 3월 6일까지 회사의 고문으로 활동하며 원활한 리더십 전환을 보장할 예정이다.카힐레인은 "크래프트하인즈의 CEO로 합류하게 되어 영광이다. 전 세계 수백만 명과 마찬가지로, 나는 어린 시절부터 크래프트하인즈 브랜드와 깊은 개인적 연결을 가지고 있다. 나는 브랜드 구축에 전념해 왔으며, 크래프트하인즈의 상징적인 포트폴리오와 함께 일할 수 있는 기회는 꿈이 실현되는 것이다. 나는 계획된 분할이 회사의 경쟁력을 높이고 우리 앞에 있는 엄청난 기회를 열어줄 것이라고 확신한다"라고 말했다.카힐레인은 최근 마스에 인수된 켈라노바의 CEO로 재직했으며, 그 이전에는 네이처스 바운티, 코카콜라, AB 인베브에서 고위 임원직을 역임했다.크래프트하인즈의 이사회 의장 미구엘 파트리시오는 "스티브는 이 조직을 미래로 이끌 수 있는 독특한 자격을 갖추고 있으며, 그의 업계 경험은 이사회를 시작하는 데 매우 중요할 것"이라고 말했다.이사회는 또한 북미 식료품 회사를 이끌 CEO를 찾기 위한 글로벌 검색을 시작할 예정이다.크래프트하인즈는 2025년 9월 두 개의 독립 회사로 분할할 계획을 발표했으며, 이 분할은 2026년 하반기에 완료될 것으로 예상된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
화이자(PFE, PFIZER INC )는 2025년 EPS 가이던스를 재확인했고 2026년 가이던스를 제공했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 화이자(증권코드: PFE)는 2025년 12월 16일에 2026년 전체 연도 가이던스를 제공하며, 2025년 전체 연도 수익 가이던스를 수정하고 2025년 전체 연도 재무 가이던스의 모든 구성 요소를 재확인했다.2025년 조정된 희석 주당순이익(EPS) 가이던스는 약 62억 달러로 수정되었으며, 2026년 수익 가이던스는 59.5억 달러에서 62.5억 달러로 예상된다.2026년 조정된 희석 EPS 가이던스는 2.80달러에서 3.00달러로 설정됐다.화이자는 2026년 전체 연도 수익이 약 1.5억 달러 감소할 것으로 예상하며, 이는 특정 제품의 독점권 상실로 인한 부정적인 수익 영향이 포함된다.2026년 조정된 판매 및 관리(SI&A) 비용은 125억 달러에서 135억 달러로 예상되며, 연구개발(R&D) 비용은 105억 달러에서 115억 달러로 예상된다.CEO는 2025년이 강력한 실행과 전략적 진전을 이룬 해였다고 언급하며, 2026년에는 혁신적인 의약품과 백신을 통해 환자에게 서비스를 제공하고 주주에게 장기 가치를 창출하는 데 집중할 것이라고 밝혔다.화이자는 2025년 12월 16일 오전 8시에 실시간 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다. 이 콜에 대한 접근은 화이자 웹사이트에서 가능하다.또한, 화이자는 2026년 전체 연도 가이던스에 대한 재무 가이던스를 제공하며, 이는 2025년 3분기 실적 발표에서 설명한 가정과 일치한다.화이자의 2026년 전체 연도 조정된 희석 EPS 가이던스는 약 57억 1천만 주의 가중 평균 발행 주식을 기준으로 계산되며, 2025년과 2026년 동안 주식 매입이 없을 것으로 가정하고 있다.화이자는 2026년 전체 연도 수익이 약 4% 성장할 것으로 예상하고 있으며, 이는 COVID-19 및 독점권 상실 제품을 제외한 수치이다.화이자의 현재 재무 상태는 2025년 전체 연도 수익이 약 62억
바이탈팜스(VITL, Vital Farms, Inc. )는 2030년까지 20억 달러 순매출 목표를 설정했고, 미주리주 스프링필드에서 투자자 데이를 개최했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 16일, 바이탈팜스(증권코드: VITL)는 윤리적으로 생산된 다양한 식품을 제공하는 인증된 B 기업으로서 장기 재무 목표를 업데이트하고 오늘 오후 투자자 데이 발표에서 추가 세부 정보를 제공할 계획이라고 밝혔다.바이탈팜스의 사장 겸 CEO인 러셀 디에즈-칸세코는 "2030년까지 20억 달러의 순매출과 15%에서 17%의 조정 EBITDA 마진, 2025년부터 2030년까지 35% 이상의 총 마진을 달성할 수 있는 명확한 다년간 경로를 보고 있다"고 말했다.그는 "브랜드 인지도를 높이고, 가정 침투율과 브랜드 충성도를 확장하며, 유통을 심화하고, 공급망을 계속 확장함에 따라 바이탈팜스는 지속 가능하고 수익성 있는 성장을 제공할 수 있는 좋은 위치에 있다"고 덧붙였다.디에즈-칸세코는 "지난 1년 동안 우리는 공급 및 생산에서 브랜드 인지도와 소매 실행에 이르기까지 비즈니스의 모든 부분을 강화하여 지속 가능한 장기 수익성 있는 성장을 위한 기반을 마련했다"고 결론지었다.바이탈팜스는 2030년을 새로운 장기 계획 수립의 기준으로 삼고 있으며, 2030년까지 다음과 같은 목표를 달성할 것으로 예상하고 있다. 연간 순매출 20억 달러, 2025년부터 2030년까지 35% 이상의 총 마진, 15%에서 17% 사이의 조정 EBITDA 마진. 2025 회계연도 전망에 대한 업데이트로는, 2025 회계연도 전체에 대해 관리진은 순매출이 755에서 765백만 달러에 이를 것으로 예상하고 있다.관리진은 2025 회계연도 전체에 대해 1억 1,500만 달러 이상의 조정 EBITDA를 예상하고 있으며, 이는 엄격한 비용 관리의 결과이다. 마지막으로, 관리진은 2025 회계연도 자본 지출 예상 범위를 8000만에서 9000만 달러로 좁혔다.2026년 순매출에 대한 초기 전망으로는
토닉스파마슈티컬스홀딩(TNXP, Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. )은 만성 신경병증 통증 치료를 위한 TNX-4900 독점 라이센스를 발표했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 16일, 토닉스파마슈티컬스홀딩(이하 회사)은 러트거스 대학교로부터 만성 신경병증 통증 치료를 위한 TNX-4900 제품 후보에 대한 전 세계 독점 라이센스를 발표했다.TNX-4900은 PW507로 알려졌던 고도로 선택적인 소분자 시그마-1 수용체(S1R) 길항제로, 여러 동물 모델에서 진통 효과가 입증됐다.회사의 사장 겸 CEO인 세스 레더먼 박사는 "시그마-1 수용체 길항제는 비오피오이드, 비중독성 진통제의 유망한 계층으로 상당한 과학적 관심을 불러일으켰다"고 말했다. 그는 FDA 승인 비오피오이드 진통제를 연구하고 개발한 광범위한 경험을 바탕으로 이 새로운 개발 프로그램을 감독할 수 있는 좋은 위치에 있다.TNX-4900은 러트거스 대학교의 유이 펑 박사와 윌리엄 웰시 박사가 이끄는 구조 기반 약물 설계 프로그램에서 개발된 강력하고 선택적인 트리아졸 기반 S1R 길항제의 일환으로 만들어졌다. 이 화합물은 인간 시그마-1 수용체에 나노몰 농도(Ki = 7.5 nM)로 결합하며, 시그마-2 수용체에 대해 100배 이상의 선택성을 보인다. 또한, 높은 혈액-뇌 장벽 침투율과 유리한 흡수, 분포, 대사 및 배설(ADME) 특성을 나타내며, 경구 생체이용률은 약 28%에 달한다.회사는 TNX-4900을 확장된 약리학적, 제형 및 안전성 연구를 통해 IND 지원 개발을 진행할 계획이다. TNX-4900은 회사의 비오피오이드 솔루션 개발에 중요한 단계로, 안전한 통증 관리 옵션에 대한 중요한 필요를 충족할 수 있을 것으로 기대된다.TNX-4900은 회사의 개발 포트폴리오에 포함되어 있으며, 현재 FDA 승인 비오피오이드 진통제인 TONMYA를 포함한 여러 제품을 시장에 출시하고 있다. TONMYA는 섬유근육통 치료를 위한 최초의 비오피오이드 진
나코인더스트리즈(NC, NACCO INDUSTRIES INC )는 퇴직연금 계획을 개정했고 자문 계약을 종료했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 12일, 나코인더스트리즈의 보상 및 인적 자원 위원회는 나코 자연 자원 법인의 초과 퇴직 연금 계획 개정안을 승인했다.이 개정안은 2026년 1월 1일부터 시행된다.개정안은 초과 퇴직 연금 계획과 나코 자연 자원 법인의 퇴직 저축 계획에 대한 별도의 이연 선거를 제공하며, 초과 퇴직 연금 계획에 대한 이연은 직원이 내부 세법 섹션 402(g)의 이연 한도를 충족할 때까지 시작되지 않는다.개정안의 내용은 전적으로 초과 퇴직 연금 계획 및 개정안의 전체 텍스트에 의해 제한되며, 이는 본 문서의 부록 10.1로 제출되어 참조된다.또한, 회사와 알프레드 M. 랭킨 주니어는 상호 합의에 따라 2025년 12월 31일부로 자문 계약을 종료하기로 했다.부록 10.1에서는 나코 자연 자원 초과 퇴직 연금 계획의 개정안 제1호가 2026년 1월 1일부터 시행됨을 명시하고 있다.이 개정안은 참가자가 나코 자연 자원 법인의 퇴직 저축 계획에서 내부 세법 섹션 402(g)의 이연 한도를 충족한 후에 시작되는 별도의 이연 선거를 제공하기 위해 계획을 수정하고자 하는 회사의 의도를 반영한다.개정안의 내용에 따르면, 각 참가자는 매년 12월 31일 이전에 계획 연도에 대해 보상을 특정 비율만큼 줄이기로 선택할 수 있으며, 최대 50%까지 가능하다.이 섹션에 따라 이연된 모든 금액은 '초과 401(k) 혜택'으로 지칭된다.초과 401(k) 혜택에 대한 이연은 참가자가 세법 섹션 402(g)의 한도를 충족할 때까지 시작되지 않으며, 이는 참가자의 실제 이연 선택보다 낮은 효과적인 이연 선택을 초래할 수 있다.또한, 특정 계획 연도에 발생한 보너스를 줄이기 위한 참가자의 지시는 보너스가 발생하기 전 연도의 12월 31일 이전에 이루어져야 한다.2025년 12월 16일에 서명된 이 문서는 나코 자연 자원 법인에 의해 실행됐다.현재
