애드베럼바이오테크놀로지스(ADVM, Adverum Biotechnologies, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.

15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 15일, 애드베럼바이오테크놀로지스는 2024년 12월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.이 보도자료는 본 문서에 부록으로 첨부되어 있다.

애드베럼바이오테크놀로지스의 CEO인 로랑 피셔는 "Ixo-vec이 습성 황반변성 환자들에게 최상의 치료 기준을 재정의할 준비가 되어 있다고 믿는다. Ixo-vec은 평생 시력 보존의 가능성과 우수한 안전성 프로필을 제공하며, 현재의 치료법보다 환자들에게 압도적으로 선호된다"고 말했다.

2025년은 첫 번째 주요 임상 시험인 ARTEMIS의 시작으로 강력한 출발을 보이고 있다. ARTEMIS는 임상, 규제 및 상업적 성공 가능성을 높이기 위해 설계되었으며, 치료 경험이 없는 환자와 높은 치료 부담을 가진 환자를 포함한 광범위한 환자 집단을 평가할 예정이다.

Ixo-vec 프로그램의 주요 내용으로는 ARTEMIS의 시작, LUNA 52주 시험 결과 발표, OPTIC 4년 시험 결과 발표 등이 있다.

2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 1억 2,570만 달러로, 2024년 9월 30일의 1억 5,320만 달러와 2023년 12월 31일의 9,652만 달러에 비해 감소했다. 연구 및 개발 비용은 2,410만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,530만 달러에 비해 증가했다. 일반 관리 비용은 1,850만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,170만 달러에 비해 증가했다.

2024년 12월 31일로 종료된 분기의 순손실은 4,090만 달러로, 기본 및 희석 주당 1.96달러의 손실을 기록했다. 2023년 같은 기간의 순손실은 2,450만 달러, 기본 및 희석 주당 2.42달러의 손실이었다.

애드베럼바이오테크놀로지스는 Ixo-vec을 습성 황반변성 치료를 위한 임상 단계 유전자 치료제로 개발하고 있으며, FDA로부터 신속 심사 및 재생 의학 고급 치료(RMAT) 지정을 받았다. 현재 애드베럼바이오테크놀로지스의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 1억 2,570만 달러로, 2025년 하반기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다. 연구 및 개발 비용은 증가 추세에 있으며, 이는 임상 시험 준비와 관련된 비용 증가에 기인한다.



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미국증권거래소 공시팀