비리디안쎄라퓨틱스(VRDN, Viridian Therapeutics, Inc.\DE )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.

12일 미국 증권거래위원회에 따르면 비리디안쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.

이번 분기 동안 회사는 총 86만 달러의 협업 수익을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 72만 달러에 비해 증가한 수치다.

연구 및 개발 비용은 6,915만 달러로, 지난해 3분기의 3,038만 달러에 비해 38,773만 달러 증가했다.

이 비용의 증가는 주로 THRIVE 및 THRIVE-2 임상 시험과 관련된 비용 증가에 기인한다.

일반 관리 비용은 1,440만 달러로, 지난해 3분기의 2,091만 달러에 비해 감소했다.이는 인력 관련 비용의 감소에 따른 것이다.기타 수익은 679만 달러로, 지난해 같은 기간의 356만 달러에 비해 증가했다.

2024년 9월 30일 기준으로 비리디안쎄라퓨틱스는 7억 5,320만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 2027년 하반기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.

그러나 회사는 여전히 상당한 추가 자본이 필요할 것으로 보이며, 이는 임상 개발 프로그램을 지속하고 상업화 활동을 지원하기 위한 것이다.

회사는 현재 TED(갑상선 안병) 치료를 위한 두 가지 제품 후보인 veligrotug와 VRDN-003의 개발을 진행 중이다.

veligrotug는 IGF-1R을 표적으로 하는 인간화된 단클론 항체로, 현재 진행 중인 THRIVE 및 THRIVE-2 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보이고 있다.

THRIVE 시험에서는 113명의 환자가 등록되었으며, veligrotug가 모든 주요 및 부차적 목표를 달성했다.

회사는 VRDN-003의 개발도 진행 중이며, 이는 저용량 자가 주사 방식으로 제공될 예정이다.

VRDN-003의 1상 임상 시험에서 긍정적인 결과가 도출되었으며, 향후 3상 임상 시험이 예정되어 있다.

비리디안쎄라퓨틱스는 현재까지 상업화된 제품이 없으며, 2024년 9월 30일 기준으로 누적 적자는 9억 1,610만 달러에 달한다.회사는 앞으로도 상당한 운영 손실이 지속될 것으로 예상하고 있다.

회사의 재무 상태는 현재 7억 5,320만 달러의 현금 및 단기 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 2027년 하반기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 보인다.

그러나 추가 자본 조달이 필요할 것으로 예상되며, 이는 임상 개발 및 상업화 활동을 지원하기 위한 것이다.



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미국증권거래소 공시팀