델캐스시스템즈(DCTH, DELCATH SYSTEMS, INC. )는 시리즈 E 및 E1 워런트를 행사해서 1630만 달러의 추가 자금을 확보했다.

30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 30일, 델캐스시스템즈(나스닥: DCTH)는 170만 개의 시리즈 E 및 E1 워런트를 행사하여 1630만 달러의 자금을 확보했다.행사된 워런트의 약 6.6%는 현금 없는 행사 조항이 적용됐다.

이 워런트는 2019년 7월과 8월에 사모펀드의 일환으로 발행되었으며, 주당 행사 가격은 10.00 달러였고 2024년 12월 24일에 만료됐다.

델캐스시스템즈의 CEO인 제라드 미셸은 "이 워런트의 행사와 현재 보유하고 있는 현금, 그리고 매출 성장으로 인한 운영에서 기대되는 현금을 통해 우리는 지속적인 상업화 노력과 강력한 임상 개발 계획을 실행할 수 있는 강력한 위치에 있다. 믿는다"고 말했다.

미셸 CEO는 "HEPZATO의 상업적 성공을 지속적으로 추진하면서 우리는 새로운 임상 시험에 자신 있게 투자할 수 있다"고 덧붙였다.델캐스시스템즈는 주로 간의 원발성 및 전이성 암 치료에 집중하는 중재적 종양학 회사이다.

회사의 독점 제품인 HEPZATO KIT™(HEPZATO(멜팔란) 주사/간 전달 시스템)과 CHEMOSAT® 간 전달 시스템은 간에 고용량 화학요법을 투여하면서 시스템 노출 및 관련 부작용을 조절하도록 설계됐다.

미국에서 HEPZATO KIT는 조합 약물 및 장치 제품으로 간주되며 FDA에 의해 약물로 판매가 승인됐다.

HEPZATO KIT는 화학요법 약물인 멜팔란과 델캐스시스템즈의 독점 간 전달 시스템(HDS)으로 구성되어 있다.

HDS는 멜팔란 주입 및 세척 중에 간 정맥 혈액을 시스템 순환에서 분리하고 동시에 여과하는 데 사용된다.

HDS의 사용은 상대적으로 높은 멜팔란 용량의 국소 전달을 가능하게 하여 임상적으로 의미 있는 종양 반응을 유도할 수 있으며, 최소한의 간 독성을 유발하고 시스템 노출을 줄일 수 있다.

HEPZATO KIT는 간 전이성 유베말라노마(mUM) 환자를 위한 간 방향 치료제로 승인됐다.

유럽에서는 HDS의 장치 전용 구성은 클래스 III 의료 기기로 규제되며 CHEMOSAT라는 상표명으로 판매가 승인됐다.

이 장치는 주요 의료 센터에서 간의 다양한 암 치료를 위한 경피적 간 관류 절차에 사용됐다.

이 보도자료는 회사 또는 그를 대신하여 작성된 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 이는 특정 위험 및 불확실성에 따라 실제 결과가 설명된 것과 실질적으로 다를 수 있다.

"예상하다", "믿다", "계속하다", "할 수 있다", "추정하다", "기대하다", "의도하다", "할 수 있다", "계획하다", "잠재적", "예측하다", "프로젝트하다", "해야 한다", "목표", "할 것이다", "할 수 있다"와 유사한 표현은 미래 예측 진술을 식별하기 위한 것이다.

이러한 차이를 초래할 수 있는 요인에는 회사의 상업화 계획 및 HEPZATO KIT의 성공적인 상업화 능력, HEPZATO KIT 공급망의 성공적인 관리, FDA의 시설 검사 성공 등이 포함된다.

이러한 요인에 대한 추가 정보는 회사의 증권 거래 위원회에 제출된 서류에서 확인할 수 있다.

이 보도자료에 포함된 미래 예측 진술은 작성된 날짜에만 해당하며, 우리는 이러한 진술을 공개적으로 업데이트하거나 수정할 의무가 없다.



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미국증권거래소 공시팀