카사바사이언스(SAVA, CASSAVA SCIENCES INC )는 사업 업데이트를 제공했다.

7일 미국 증권거래위원회에 따르면 카사바사이언스(Cassava Sciences, Inc., NASDAQ: SAVA)는 2025년 1월 7일 사업 업데이트를 제공했다.

2024년 12월 31일 기준으로 회사의 감사되지 않은 현금 및 현금성 자산 잔액은 약 1억 2,860만 달러에 달한다.

카사바사이언스는 경증에서 중등도 알츠하이머병 환자를 대상으로 한 시뮬필람(simufilam)의 3상 REFOCUS-ALZ 연구의 주요 결과가 2025년 1분기 말 또는 2분기 초에 발표될 것으로 예상하고 있다.

2024년 11월 25일, 카사바사이언스는 시뮬필람이 경증에서 중등도 알츠하이머병 환자에 대한 잠재적 치료제로 평가된 3상 RETHINK-ALZ 연구의 주요 결과가 사전 지정된 공동 주요 목표를 충족하지 못했다고 보고했다.

이에 따라 회사는 REFOCUS-ALZ 연구와 오픈 라벨 연장 연구를 중단하고, REFOCUS-ALZ 연구의 52주 데이터 세트와 76주 데이터의 대규모 부분을 분석할 계획을 밝혔다.

카사바사이언스는 이러한 노력을 완료할 예정이며, 2025년 1분기 말 또는 2분기 초에 REFOCUS-ALZ의 주요 결과를 발표할 계획이다.

또한, 카사바사이언스는 2025년 1분기에 10명의 직원을 감축하는 인력 감축을 발표했다.이는 약 33%의 인력 감축에 해당하며, 전략적 비용 관리 노력을 지속하고 있다.인력 감축과 관련하여 약 40만 달러의 일회성 비용이 발생할 것으로 예상하고 있다.

카사바사이언스의 CEO인 릭 배리(Rick Barry)는 "카사바사이언스는 중추신경계 질환을 위한 새로운 의약품 개발과 주주 가치를 증대시키기 위해 헌신하고 있다. REFOCUS-ALZ 연구를 중단하고 주요 결과를 발표할 예정이며, RETHINK-ALZ 연구의 데이터를 신중히 검토하고 있다"고 말했다.

RETHINK-ALZ 연구는 75개 이상의 임상 시험 사이트에서 진행된 3상 시험으로, 804명의 경증 또는 중등도 알츠하이머병 환자를 대상으로 시뮬필람의 안전성과 효능을 평가했다.

REFOCUS-ALZ 연구는 75개 이상의 임상 시험 사이트에서 진행된 3상 시험으로, 1,125명의 환자를 대상으로 시뮬필람의 두 가지 용량을 평가하고 있다.

카사바사이언스는 2024년 11월 25일 REFOCUS-ALZ 연구를 중단할 계획을 발표했으며, 2025년 1분기 말 또는 2분기 초에 주요 데이터를 보고할 예정이다.

카사바사이언스는 현재 1억 2,860만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 인력 감축과 관련된 일회성 비용이 발생할 것으로 예상하고 있다.

카사바사이언스의 재무 상태는 안정적이며, 향후 연구 결과에 따라 주가에 긍정적인 영향을 미칠 가능성이 있다.



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미국증권거래소 공시팀