아이포인트파마슈티컬스(EYPT, EyePoint Pharmaceuticals, Inc. )는 저명한 망막 전문의 레지날드 J. 샌더스 박사를 이사로 임명했다.

8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 8일, 아이포인트파마슈티컬스(나스닥: EYPT)는 심각한 망막 질환 환자들의 삶을 개선하기 위해 혁신적인 치료제를 개발하고 상용화하는 데 전념하는 회사로서, 망막학 분야의 저명한 리더인 레지날드 J. 샌더스 박사(M.D., FASRS)를 이사로 임명했다.

아이포인트의 이사회 의장인 괴란 안도 박사는 "샌더스 박사를 아이포인트 이사회에 환영하게 되어 기쁘다"고 말했다. "과학적 및 의학적 리더십은 심각한 망막 질환 환자들을 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 우리의 사명을 뒷받침하며, 망막 커뮤니티의 저명한 리더인 샌더스 박사는 우리 이사회에 귀중한 추가가 될 것이다.

현재 진행 중인 습성 노인성 황반변성(wet AMD) 글로벌 3상 주요 임상 시험과 당뇨병성 황반부종(DME) 2상 시험의 긍정적인 중간 데이터와 함께, 샌더스 박사의 비할 데 없는 임상 경험과 망막 분야의 사업 개발에 대한 독특한 경험은 우리의 파이프라인을 계속 실행하는 데 중요할 것이다." 샌더스 박사는 "이 중요한 시기에 아이포인트 이사회에 합류하게 되어 영광이다"고 말했다.

"나는 환자들에게 최고의 포괄적 치료를 제공하기 위해 망막 연구의 혁신 최전선에 서는 데 내 경력을 바쳤다. 아이포인트의 강력한 임상 데이터와 DURAVYU의 심각한 망막 질환에 대한 상당한 잠재력에 깊은 인상을 받았다. 아이포인트 팀은 실행의 우수성을 입증한 경력을 가지고 있으며, 재능 있는 경영진 및 이사회와 긴밀히 협력하여 잠재적으로 혁신적인 치료제를 환자에게 제공하기 위해 계속 노력하기를 기대한다."

샌더스 박사는 현재 프리즘 비전 그룹(PVG)의 이사로 재직 중이며, 미국 망막 전문의 협회(ASRS)의 최근 회장이다. 그는 PVG의 망막 그룹(RGW) 내 의사로 활동하고 있으며, RGW의 회장 및 관리 파트너로 여러 해 동안 재직하며 RGW를 미국에서 가장 큰 망막 전문의 진료소로 성장시키는 데 기여했다.

샌더스 박사는 RGW에서 교육 및 연구 경력을 쌓으며 국가적인 명성을 얻었고, 50편 이상의 논문, 기사 및 발표를 저술했으며, 국내외에서 강연을 했다. 그는 루센티스(Lucentis®)와 같은 새로운 망막 치료 연구에서 주요 연구자 및 하위 연구자로 활동했다.

샌더스 박사는 망막학에 대한 중요한 기여를 인정받아 여러 가지 영예와 상을 수상했으며, 망막 명예의 전당의 초대 회원으로 선출되었고, 협회에 대한 뛰어난 서비스로 패코 서비스 상을 수상했다. 그는 예일-뉴헤이븐 병원과 필라델피아의 윌스 아이 병원에서 교육을 받았으며, 매사추세츠 안과 및 귀 병원/하버드 의대에서 유리체-망막 질환 및 수술 분야의 펠로우십을 마쳤다.

샌더스 박사는 예일 대학교에서 의학 박사(M.D.)를, 버지니아 대학교에서 학사(B.S.)를 취득했다. 아이포인트파마슈티컬스는 심각한 망막 질환 환자들의 삶을 개선하기 위해 혁신적인 치료제를 개발하고 상용화하는 데 전념하는 임상 단계의 생물의약품 회사이다.

회사의 파이프라인은 지속적인 안구 내 약물 전달을 위한 독점적인 생분해성 Durasert E™ 기술을 활용하고 있다. 회사의 주요 제품 후보인 DURAVYU™(구 EYP-1901)는 VEGF 매개 망막 질환에 대한 지속적 전달 치료제로, 현재 습성 노인성 황반변성(wet AMD) 및 당뇨병성 황반부종(DME)에 대한 3상 글로벌 주요 임상 시험을 진행 중이다.

아이포인트는 DME에 대한 2상 임상 시험의 전체 결과를 2025년 1분기에 발표할 예정이며, 습성 노인성 황반변성에 대한 3상 주요 시험의 결과는 2026년에 발표할 예정이다. 파이프라인 프로그램에는 TIE-2 작용제인 EYP-2301과 Durasert E™로 제형화된 라주프로타피브가 포함되어 있다.

입증된 Durasert® 약물 전달 기술은 미국에서 4개의 FDA 승인 제품을 통해 수천 명의 환자에게 안전하게 사용되었다. 아이포인트파마슈티컬스는 매사추세츠주 워터타운에 본사를 두고 있다.

Vorolanib는 아이포인트에 독점적으로 라이센스되어 있으며, 중국, 마카오, 홍콩 및 대만 외의 모든 안과 질환의 국소 치료를 위해 사용된다. DURAVYU™는 EYP-1901의 상표명으로 FDA에 조건부로 수락되었다. DURAVYU는 조사 중인 제품으로, FDA의 승인을 받지 않았다. FDA의 승인 및 잠재적 승인 일정은 불확실하다.

1995년 사모증권소송법에 따른 아이포인트파마슈티컬스의 안전한 항구 성명: 이 보도 자료에서 언급된 정보가 역사적이지 않은 경우, 이는 1995년 사모증권소송개혁법에 따른 미래 예측 진술이다. 이러한 진술은 DURAVYU의 습성 노인성 황반변성 및 DME에 대한 임상 개발 및 잠재성에 대한 기대를 포함하되 이에 국한되지 않는다. 아이포인트는 이러한 위험과 불확실성이 실제 결과가 아이포인트의 미래 예측 진술에서 표현되거나 암시된 것과 실질적으로 다를 수 있음을 경고한다.



※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.

미국증권거래소 공시팀