다인쎄라퓨틱스(DYN, Dyne Therapeutics, Inc. )는 임상 데이터를 발표했고 DYNE-101의 미국 가속 승인 신청 계획을 세웠다.

10일 미국 증권거래위원회에 따르면 다인쎄라퓨틱스가 2025년 1월 10일에 발표한 내용에 따르면, 2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산, 유가증권이 약 6억 4천 2백만 달러에 이를 것으로 예상된다. 이는 아직 최종 확정되지 않은 수치로, 회사의 재무 마감 절차 완료에 따라 변동이 있을 수 있다. 독립 감사인은 이 추정치에 대한 감사나 검토를 수행하지 않았으며, 이에 대한 의견을 제시하지 않는다.

다인쎄라퓨틱스는 같은 날, 진행 중인 Phase 1/2 ACHIEVE 임상 시험에서 DYNE-101의 새로운 임상 데이터를 발표했다. DYNE-101은 근긴장증 1형(DM1) 환자에서 주요 질병 바이오마커에 긍정적인 영향을 미치며, 여러 기능적 지표에서 질병 진행의 역전 효과를 보였다. 회사는 이 데이터를 바탕으로 미국 가속 승인을 위한 등록 확장 코호트를 시작할 계획이다.

다인쎄라퓨틱스의 최고 의학 책임자인 더그 커 박사는 "ACHIEVE 시험의 데이터는 임상적 측면에서 상당한 기능적 이점을 보여주며, 등록 확장 코호트의 용량을 선택하게 되어 기쁘다"고 말했다. DM1은 다양한 증상을 동반하는 이질적인 질병으로, 회사는 FORCE 플랫폼을 통해 관련 조직에 약물을 깊이 전달할 수 있는 가능성을 보여주고 있다.

DYNE-101의 효능 데이터에 따르면, 6.8 mg/kg Q8W 용량에서 3개월 차에 기초선 대비 유의미한 스플라이싱 교정이 이루어졌으며, 이는 여러 기능적 지표의 개선과 연관이 있었다. 주요 발견 사항은 다음과 같다. DMPK: 6.8 mg/kg Q8W 코호트의 근육 생검 데이터 분석 결과, DMPK RNA 수준이 상당히 감소했다. CASI-22: 3개월 차에 스플라이싱 교정이 이루어졌으며, 이는 여러 기능적 지표의 개선과 연관이 있었다.

환자 보고 결과(PRO)에서는 DYNE-101이 MDHI에서 긍정적인 경향을 보였으며, 이는 DM1 환자와 그 가족의 일상적인 삶의 질 문제를 반영한다. DYNE-101의 안전성 및 내약성 데이터에 따르면, 56명의 환자에서 대부분의 치료 유발 이상 반응은 경미하거나 중간 정도였으며, 관련된 심각한 이상 반응은 발견되지 않았다.

회사는 DYNE-101의 등록 확장 코호트를 2025년 중반까지 완료하고, 2026년 상반기에 미국 가속 승인을 신청할 계획이다. DYNE-251에 대한 업데이트도 포함되어 있으며, 이 약물은 듀셴 근육 위축증(DMD) 환자에서 엑손 51 스키핑을 위한 치료제로 개발되고 있다. DYNE-251은 FDA의 피드백을 바탕으로 DMD에 대한 미국 가속 승인을 추구하고 있으며, 2026년 초에 제출할 예정이다.

현재 다인쎄라퓨틱스는 6억 4천 2백만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2026년 하반기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 자원으로 평가된다. 회사의 현재 재무 상태는 안정적이며, DYNE-101과 DYNE-251의 임상 개발이 진행됨에 따라 향후 성장 가능성이 높아 보인다.



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미국증권거래소 공시팀