Y-mAbs쎄라퓨틱스(YMAB, Y-mAbs Therapeutics, Inc. )는 2025년 전략적 사업 업데이트와 우선사항을 발표했다.

10일 미국 증권거래위원회에 따르면 Y-mAbs쎄라퓨틱스가 2025년 1월 10일에 발표한 내용에 따르면, 회사는 두 개의 사업 부문을 설립하여 방사선약물 플랫폼의 임상 개발을 가속화하고 DANYELZA의 상업적 잠재력을 최적화하는 것을 목표로 하고 있다.

2024년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 초기 추정 비감사 총 순수익은 약 88백만 달러로, 이전에 발표된 가이던스 범위인 87백만 달러에서 95백만 달러 사이에 해당한다.

또한, 2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 유가증권의 초기 추정치는 약 67백만 달러로, 이는 2027년까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.

회사는 2024년 1월 15일 수요일에 열리는 제43회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 발표할 예정이다.

Y-mAbs는 방사선약물 및 DANYELZA라는 두 개의 사업 부문을 통해 내부 자원을 최적화하고 유연성을 제공하여 SADA PRIT 플랫폼 프로그램을 임상 개발로 진전시키고 DANYELZA의 상업적 성장을 촉진할 계획이다.

회사의 마이클 로시 CEO는 "우리의 사명은 환자에게 중요한 새로운 암 치료제를 가능한 한 빨리 제공하는 것이다. DANYELZA의 성공적인 상업적 출시 이후, 우리는 고위험 재발/불응성 신경모세포종 아동의 삶에 긍정적인 영향을 미쳤음을 자랑스럽게 생각한다"고 말했다.

이어 "우리는 방사선약물 플랫폼의 잠재력과 DANYELZA의 가능성을 고려할 때, 지금이 두 개의 사업 부문에 집중할 적절한 시점이라고 믿는다"고 덧붙였다.

회사는 현재 인력의 약 13%를 줄일 것으로 예상하고 있으며, 이는 일부 직원이 새로 창출된 직책을 수용하는지 여부에 따라 달라질 수 있다.

또한, 덴마크에서 미국으로 일부 역할을 이전하여 방사선약물 플랫폼의 발전을 보다 효율적으로 조정할 계획이다.

Y-mAbs는 GD2-SADA 임상 1상 시험에서 21명의 환자를 투여했으며, 초기 데이터는 이 새로운 사전 표적 접근 방식이 잘 견딜 수 있음을 보여주었다.

회사는 2025년 2분기에 GD2-SADA Phase 1 시험의 Part A 데이터를 발표할 예정이다.

2024년 전체 순수익은 약 88백만 달러로, 회사의 이전 가이던스 범위에 부합하며, 2024년 전체 현금 투자 추정치는 약 11백만 달러로, 이는 회사의 가이던스 범위인 15백만 달러에서 20백만 달러보다 낮다.

2025년의 주요 이정표로는 GD2-SADA Phase 1 시험의 Part A 데이터 발표, SADA PRIT 파이프라인의 재우선순위 업데이트, CD38-SADA Phase 1 시험의 첫 환자 투여 등이 포함된다.

Y-mAbs는 방사선약물 및 항체 기반 치료 암 제품의 개발 및 상업화에 중점을 둔 상업 단계의 생명공학 회사이다.

회사의 기술에는 SADA PRIT 플랫폼과 Y-BiClone 플랫폼을 통해 생성된 이중 특이성 항체가 포함된다.

회사는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서에서 위험 요소를 포함한 다양한 요인에 대해 설명하고 있으며, 향후 재무 결과는 이러한 초기 추정치와 다를 수 있다.

현재 Y-mAbs의 재무 상태는 2024년 12월 31일 기준으로 약 67백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 운영을 지원할 것으로 예상된다. 또한, 2024년 전체 순수익은 약 88백만 달러로, 회사의 가이던스 범위에 부합한다.



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미국증권거래소 공시팀