ADMA바이올로직스(ADMA, ADMA BIOLOGICS, INC. )는 2025년 1월에 기업 발표 자료가 공개됐다.

13일 미국 증권거래위원회에 따르면 ADMA바이올로직스는 2025년 1월에 발표할 기업 발표 자료를 제공한다.

이 자료는 잠재 투자자, 전략적 파트너, 산업 분석가 등과의 발표와 관련하여 수정될 수 있으며, 회사의 웹사이트의 '투자자' 섹션의 '회사 정보' 탭에서 확인할 수 있다.이 발표 자료는 본 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 본 보고서에 참조된다.

ADMA바이올로직스는 1995년 제정된 사모 증권 소송 개혁법의 안전한 항구 조항에 따라 '미래 예측 진술'을 포함하고 있다.

이러한 진술은 회사의 미래 결과, 성과 또는 성취를 예측, 예고, 나타내거나 암시할 수 있으며, '추정', '계획', '예상', '믿음', '가능성' 등의 단어를 포함할 수 있다.

이 발표 자료는 ASCENIV 및 BIVIGAM의 상업적 생산 능력과 FDA의 승인을 통한 제품 상용화 계획, 차별화된 면역 글로불린 제품 후보의 파이프라인 확장 계획, FDA 승인 SA25 워크셀의 재정적 이점 등을 포함한다.

또한, ADMA바이올로직스는 2025년까지 10억 달러 이상의 연간 수익 기회를 예상하고 있으며, 2025년 조정 EBITDA 마진은 약 45%에 이를 것으로 보인다.

2024년 9월 30일 기준으로 ADMA바이올로직스의 수익은 1억 1,980만 달러, 총 자산은 3억 9,060만 달러, 총 부채는 1억 5,870만 달러로 보고되었다.

이 회사는 2024년 말까지 약 4억 2,500만 달러의 현금을 보유할 것으로 예상하고 있다.

ADMA바이올로직스는 면역 결핍 환자 및 감염 위험이 있는 환자들을 위한 특수 생물학 제품을 제조, 마케팅 및 개발하는 혁신적인 생물학 회사로 자리 잡고 있다.

이 회사는 FDA 승인 제품을 보유하고 있으며, 2030년까지 지속 가능한 수익 성장을 위한 장기 공급 계약을 체결하고 있다.

ADMA바이올로직스는 2025년 중반 FDA 승인을 목표로 하는 규제 제출을 완료했으며, 생산 수율 향상으로 인해 추가적인 수익 기회를 창출할 것으로 기대하고 있다.

현재 ADMA바이올로직스는 250,000명 이상의 면역 결핍 환자를 대상으로 하는 시장에서의 기회를 모색하고 있으며, ASCENIV 및 BIVIGAM 제품을 통해 이 시장에서의 입지를 강화하고 있다.



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미국증권거래소 공시팀