리제네론파마슈티컬스(REGN, REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. )는 2024년 4분기 및 연간 실적을 발표했다.

13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 리제네론파마슈티컬스는 "리제네론, 제43회 연례 J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스에서 광범위한 임상 파이프라인의 비즈니스 업데이트 및 주요 사항 제공"이라는 제목의 보도자료를 발표했다.

보도자료와 회사의 2025년 1월 13일 컨퍼런스 발표에는 2024년 4분기 및 연간 실적에 대한 일부 예비(감사되지 않음) 재무 정보가 포함되어 있으며, 이는 현재 보고서의 부록 99.1 및 99.2로 증권거래위원회에 제출됐다.

회사는 2024년 4분기 동안 미국 일반적으로 인정된 회계 원칙(GAAP) 및 비GAAP 재무 결과에 따라 약 1,400만 달러의 연구개발비용을 포함할 것으로 예상하고 있다. 이 비용은 주로 자산 인수와 관련이 있다.

이 연구개발비용은 2024년 4분기 GAAP 및 비GAAP 희석 주당 순이익에 각각 약 0.11달러의 부정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.

리제네론의 2024년 4분기 및 연간 실적은 아직 최종 확정되지 않았으며, 리제네론의 재무제표 마감 절차에 따라 달라질 수 있다. 실제 결과가 여기서 설명된 예비(감사되지 않음) 추정치와 다를 수 있다. 보장이 없다.

리제네론의 보도자료에 따르면, Dupixent®는 현재 전 세계적으로 100만 명 이상의 환자를 치료하고 있으며, 제2형 염증이 관련된 여러 질환에 대한 적응증이 계속해서 성장하고 있다. EYLEA HD®와 EYLEA®는 2024년 미국 항-VEGF 카테고리에서 여전히 선두를 유지하고 있으며, 2024년 전체 연간 미국 순제품 판매는 약 60억 달러로, 예비(감사되지 않음) 결과를 기준으로 1% 증가했다.

EYLEA HD 사전 충전 주사기(PFS) 제출이 완료됐으며, 2025년 중반 출시가 예상된다. Libtayo®는 2024년 연간 순판매가 10억 달러를 초과했으며, 고위험 피부 편평 세포암(CSCC)에서 보조 요법으로 통계적으로 유의미한 임상적 이점을 보여준 첫 번째이자 유일한 면역 요법이 됐다.

Linvoseltamab 생물학적 제제 허가 신청(BLA)은 제3자 제조 문제 해결 후 재제출됐으며, 2025년 중반 출시가 예상된다. 약 40개의 임상 후보가 포함된 업계 최고의 파이프라인은 수십 개의 질병 상태를 다루며 광범위한 시장 잠재력을 가지고 있다.

리제네론은 Truveta 및 주요 미국 건강 시스템과 협력하여 DNA 연결 건강 데이터베이스를 대규모로 확장해 과학 혁신 및 의료 제공을 더욱 발전시키고 있다. 리제네론의 현재 재무 상태는 2024년 4분기 동안 GAAP 및 비GAAP 순이익에 부정적인 영향을 미칠 것으로 예상되는 1,400만 달러의 연구개발비용을 포함해, 2024년 전체 연간 순판매가 약 60억 달러에 달하는 것으로 나타났다.



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미국증권거래소 공시팀