뉴모라쎄라퓨틱스(NMRA, Neumora Therapeutics, Inc. )는 신경과학 약물 개발을 재정의했다.

13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 뉴모라쎄라퓨틱스가 투자자 및 분석가와의 회의를 위해 43회 연례 J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스에서 사용할 기업 프레젠테이션을 공개했다.이 프레젠테이션의 사본은 Exhibit 99.1로 제공되며, 본 보고서에 포함된다.

이 보고서의 Item 7.01 및 첨부된 Exhibit 99.1의 정보는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)의 책임에 따라 적용되지 않는다.

이 프레젠테이션은 뉴모라쎄라퓨틱스의 의도와 신경과학 약물 개발을 재정의하려는 목표를 포함한 미래 지향적인 진술을 포함하고 있다.

뉴모라의 목표는 뇌 질환으로 고통받는 환자들에게 개선된 치료 결과와 삶의 질을 제공하는 새로운 치료법을 개발하는 것이다.

이 프레젠테이션은 치료 개발 프로그램의 타이밍, 진행 상황 및 계획, 임상 시험 및 개발 계획, 규제 제출 및 상호작용에 대한 기대와 타이밍을 포함한 여러 가지 정보를 담고 있다.

또한, 뉴모라의 파이프라인의 시장 기회와 치료 잠재력, 지적 재산 보호의 강도와 범위, navacaprant 및 기타 제품 후보의 안전성 프로필과 적합성에 대한 정보도 포함되어 있다.

뉴모라의 임상 단계 파이프라인은 4천만 명 이상의 환자에게 도달할 잠재력을 가지고 있으며, 2041년까지의 강력한 지적 재산권을 보유하고 있다.뉴모라의 주요 프로그램은 다음과 같다.

Navacaprant (NMRA-140)은 주요 우울 장애에 대한 KOR 길항제로, 미국 내 유병률은 2100만 명이다.

NMRA-511은 알츠하이머병의 불안에 대한 V1aR 길항제로, 유병률은 600만 명이다.NMRA-266은 조현병에 대한 M4 조절제로, 유병률은 300만 명이다.

뉴모라의 KOASTAL-1 연구에서 navacaprant는 안전하고 일반적으로 잘 견딜 수 있는 것으로 나타났으며, 심각한 부작용은 보고되지 않았다.

KOASTAL-1 연구의 주요 결과는 navacaprant가 6주 동안의 치료 후 MADRS 총 점수에서 평균 -12.5의 변화를 보였고, SHAPS 총 점수에서 평균 -5.8의 변화를 보였다.

이 연구는 383명의 성인 환자를 대상으로 진행되었으며, 남성과 여성 간의 효능 차이도 관찰되었다.

뉴모라의 재무 상태는 2021년 이후 8억 5천만 달러를 모금했으며, 2026년 중반까지의 현금 유동성을 확보하고 있다.이러한 재무적 기반은 회사의 성장을 지원하는 데 중요한 역할을 한다.



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미국증권거래소 공시팀