새렙타쎄라퓨틱스(SRPT, Sarepta Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 순제품 매출을 발표했다.

13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 새렙타쎄라퓨틱스의 CEO인 더글라스 S. 잉그램은 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 일부 예비 재무 정보를 공개했다.

이 정보는 샌프란시스코에서 열린 제43회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 발표되었으며, 회사의 현금 보유액은 약 15억 달러에 달한다.

2024년 전체 순제품 매출은 약 17억 9천만 달러로, 2024년 4분기에는 약 6억 3천8백만 달러의 순제품 매출을 기록했다.

이 매출은 회사의 승인된 네 가지 제품의 판매에서 발생한 것으로, EXONDYS 51®(에테플리센) 주사, VYONDYS 53®(골로디르센) 주사, AMONDYS 45®(카시메르센) 주사에서 각각 2억 5천4백만 달러와 9억 6천7백만 달러의 순제품 매출을 올렸다.

또한, ELEVIDYS의 4분기 순제품 매출은 약 3억 8천4백만 달러, 연간 매출은 약 8억 2천1백만 달러에 달했다.

2024년 연말 기준으로 회사의 현금, 현금성 자산, 제한된 현금 및 투자 잔액은 약 15억 달러에 달하며, 2025년 전체 순제품 매출 가이던스는 29억 달러에서 31억 달러로 재확인했다.

잉그램 CEO는 "2024년은 새렙타와 우리가 서비스하는 환자들에게 가장 중요한 해였다. 우리는 2024년을 마무리하며 2025년을 맞이하는 데 있어 매우 강력한 성과를 거두었다"고 말했다.

2024년 총 순제품 매출은 2023년 대비 약 56% 증가했으며, 4분기에는 전년 대비 75% 증가했다.

그러나 이 정보는 감사되지 않은 예비 데이터로, 2024년 12월 31일 기준 회사의 재무 상태를 완전히 이해하는 데 필요한 모든 정보를 제공하지 않는다.최종 재무 결과는 2025년 2월 말에 발표될 예정이다.

또한, ELEVIDYS는 듀센 근이영양증(DMD) 치료를 위한 단일 용량의 유전자 전달 요법으로, 4세 이상의 환자에게 적합하다.

이 치료는 DMD 유전자에서의 변이를 해결하기 위해 설계되었으며, 치료 중 발생할 수 있는 부작용으로는 주입 관련 반응, 급성 간 손상, 면역 매개성 근염 등이 있다.

현재 새렙타는 DMD 및 사지-허리 근이영양증(LGMD) 분야에서 선도적인 위치를 차지하고 있으며, 40개 이상의 프로그램을 개발 중이다.

회사는 투자자들에게 중요한 정보를 제공하기 위해 웹사이트를 통해 정기적으로 정보를 게시하고 있다.

현재 회사의 재무 상태는 2024년 12월 31일 기준으로 약 15억 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2024년 총 순제품 매출은 약 17억 9천만 달러로, 이는 2023년 대비 약 56% 증가한 수치이다.



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미국증권거래소 공시팀