엑셀릭시스(EXEL, EXELIXIS, INC. )는 2024 회계연도 재무 결과를 발표했고 2025 재무 가이드라인을 제공했다.

13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 12일, 엑셀릭시스가 2024 회계연도에 대한 예비 감사되지 않은 재무 결과를 발표하고 2025 회계연도에 대한 재무 가이드라인을 제공하며 사업 업데이트를 전달했다.

엑셀릭시스는 2024 회계연도 동안 약 18억 5천만 달러의 미국 순 제품 수익을 기록했으며, 2025 회계연도 순 제품 수익 가이드는 19억 5천만 달러에서 20억 5천만 달러로 설정했다.

엑셀릭시스는 2025년이 임상 및 규제 실행과 성장의 해가 될 것으로 예상하고 있으며, 이는 카보잔티닙 프랜차이즈의 지속적인 성장과 함께 다양한 파이프라인의 데이터 결과 발표를 포함한다.

엑셀릭시스는 2025년 1월 13일 오후 5시 15분(태평양 표준시) / 오후 8시 15분(동부 표준시) 제43회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 발표 및 웹캐스트를 진행할 예정이다.

엑셀릭시스는 2024 회계연도 총 수익을 약 21억 6천 5백만 달러로 예상하며, 순 제품 수익은 약 18억 5천만 달러로 예상하고 있다.

연구 및 개발 비용은 약 9억 1천만 달러로 예상되며, 판매, 일반 및 관리 비용은 약 4억 9천 5백만 달러로 예상된다.

2025 회계연도에 대한 가이드는 총 수익이 21억 5천만 달러에서 22억 5천만 달러로 예상되며, 순 제품 수익은 19억 5천만 달러에서 20억 5천만 달러로 예상된다.

엑셀릭시스는 CABOMETYX의 미국 규제 승인 및 상업적 출시를 위한 준비를 하고 있으며, FDA의 보충 신약 신청(sNDA) 검토가 진행 중이다.이와 관련하여 FDA는 2025년 4월 3일을 목표로 하는 PDUFA 날짜를 설정했다.

엑셀릭시스는 2024년 동안 강력한 상업적 및 재무 성과를 기록했으며, 카보잔티닙 특허 소송에서 유리한 판결을 받았다.

엑셀릭시스는 2025년이 규제, 임상 및 상업적 실행의 해가 될 것으로 기대하고 있으며, 카보잔티닙의 상업적 성공이 단기적으로 사업을 이끌어갈 것으로 보인다.

또한, 엑셀릭시스는 2025년 동안 zanzalintinib 및 파이프라인 데이터 결과 발표를 준비하고 있으며, zanzalintinib이 카보잔티닙의 범위와 규모를 초과할 가능성이 있다고 믿고 있다.

2024 회계연도 동안 엑셀릭시스는 2억 5천만 달러의 자사주 매입 프로그램을 통해 2억 5천 6백만 달러의 자사주를 매입했으며, 평균 주가는 주당 33.62달러였다.

엑셀릭시스는 2025년 동안 세 가지 생물의약품 프로그램을 임상 개발로 진입할 것으로 예상하고 있으며, 이들 프로그램에 대한 IND 신청서를 제출할 계획이다.

엑셀릭시스는 2025년 1월 12일 기준으로 예비 재무 결과를 발표했으며, 이는 감사된 재무 제표로 대체될 수 없다.

엑셀릭시스의 현재 재무 상태는 2024 회계연도 동안 총 수익이 약 21억 6천 5백만 달러로 예상되며, 순 제품 수익은 약 18억 5천만 달러에 이를 것으로 보인다.

연구 및 개발 비용은 약 9억 1천만 달러로 예상되며, 판매, 일반 및 관리 비용은 약 4억 9천 5백만 달러로 예상된다.

엑셀릭시스는 2025년에도 지속적인 성장을 목표로 하고 있으며, 카보잔티닙과 zanzalintinib의 상업적 성공을 통해 재무 성과를 더욱 강화할 계획이다.



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미국증권거래소 공시팀