엘리시오쎄라퓨틱스(ELTX, Elicio Therapeutics, Inc. )는 ELI-002 등록 전략에 대해 FDA와 합의에 도달했다.

22일 미국 증권거래위원회에 따르면 엘리시오쎄라퓨틱스가 2025년 1월 22일 미국 식품의약국(FDA)과의 1단계 종료 회의에서 ELI-002 제품 후보의 3상 등록 전략에 대한 지지적인 피드백을 받았다.

이 회의에서 FDA는 ELI-002의 3상 연구 설계의 주요 요소인 용량, 일정, 환자 집단 및 주요 평가 지표 분석에 대해 지지를 표명했다.

엘리시오는 이 피드백을 바탕으로 계획된 3상 시험이 지지받고 있으며, 생물학적 라이센스 신청(BLA)을 제출할 것으로 예상하고 있다.

엘리시오의 연구개발 및 최고 의학 책임자인 크리스토퍼 하크 박사는 "FDA로부터 받은 피드백은 우리의 제안된 3상 연구 설계를 지지하며, 우리의 치료 접근 방식과 강하게 일치한다. 이는 환자들에게 이 암 면역 요법을 제공하기 위한 노력의 또 다른 진전을 의미한다"고 말했다.

엘리시오의 최고 경영자인 로버트 코넬리는 "ELI-002는 수술 후 보조 화학요법을 완료했지만 질병 재발 위험이 높은 환자들에게 오프 더 셀프 단일 요법으로서 어려운 mKRAS 암 관리에 혁신적인 역할을 할 수 있다고 믿는다"고 언급했다.

ELI-002의 지속적인 개발은 안전성 프로필이 우수하고 T 세포 반응, 종양 바이오마커 감소 및 재발 또는 사망 위험 감소 간의 강한 상관관계를 보여주는 임상 결과에 의해 뒷받침되고 있다.

현재 진행 중인 2상 AMPLIFY-7P 연구는 완전히 등록되었으며, 2025년 상반기에 계획된 중간 데이터 분석이 예정되어 있다. 이 결과가 긍정적일 경우, 프로그램을 신속하게 3상 연구로 진행할 계획이다.

엘리시오쎄라퓨틱스는 mKRAS 양성 췌장암 및 대장암을 포함한 고유병률 암의 재발을 예방하기 위한 새로운 면역 요법을 개발하는 임상 단계 생명공학 회사이다.

엘리시오는 개인화된 암 백신 분야에서 최근의 임상 성공을 바탕으로 효과적인 오프 더 셀프 백신을 개발할 계획이다. ELI-002는 가장 일반적인 KRAS 변이를 표적으로 하는 오프 더 셀프 백신 후보로, 전체 고형 종양의 약 25%를 차지하는 KRAS 변이에 의해 유도되는 암을 대상으로 하고 있다.

ELI-002는 표준 치료를 완료한 mKRAS 양성 췌장암 환자를 대상으로 진행 중인 무작위 임상 시험에서 연구되고 있다. ELI-002는 KRAS 유전자 변이에 의해 유도되는 암을 표적으로 하는 구조적으로 새로운 AMP 암 백신으로, ELI-002는 AMP 기술로 제작된 AMP 수정된 변이 KRAS 펩타이드 항원과 AMP 수정된 CpG 올리고데옥시뉴클레오타이드 보조제를 포함하고 있다.

ELI-002 2P(2-펩타이드 제형)는 고위험 mKRAS 유도 고형 종양 환자를 대상으로 한 1상 시험에서 연구되었으며, ELI-002 7P(7-펩타이드 제형)는 현재 mKRAS 유도 췌장암 환자를 대상으로 한 1/2상 시험에서 연구되고 있다. ELI-002 7P 제형은 전체 고형 종양의 25%에서 발견되는 가장 일반적인 KRAS 변이에 대한 면역 반응 범위를 제공하도록 설계되었다.

엘리시오의 AMP 플랫폼은 면역 체계의 "뇌 중심"인 림프절에 직접적으로 면역 치료제를 전달하는 독점 기술이다. 엘리시오는 질병 특이적 항원, 보조제 및 기타 면역 조절제를 특정 부위에 전달함으로써 중요한 면역 세포를 효율적으로 교육, 활성화 및 증폭할 수 있다고 믿고 있다.

엘리시오는 2024년 3월 29일 SEC에 제출된 10-K 양식 연례 보고서에서 "위험 요소"라는 제목 아래 이러한 위험을 보다 자세히 논의하고 있다. 현재 엘리시오의 재무 상태는 긍정적인 임상 결과와 FDA의 지지적인 피드백을 바탕으로 ELI-002의 개발이 순조롭게 진행되고 있으며, 향후 3상 연구로의 진입이 기대되고 있다.



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미국증권거래소 공시팀