코인파마슈티컬스(QNRX, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. )는 Netherton 증후군에 대한 QRX003의 임상적 효능 추가 데이터를 발표했다.

23일 미국 증권거래위원회에 따르면 코인파마슈티컬스는 오늘 Netherton 증후군에 대한 QRX003의 잠재적 효능에 대한 추가 임상 증거를 발표했다.

2024년 12월과 2025년 1월에 코인파마슈티컬스는 진행 중인 오픈 라벨 연구에서 첫 번째 피험자에게 하루 두 번 투여한 결과, 12주 테스트의 중간 및 완료 시점에서 긍정적인 데이터를 발표했다.이 연구는 모든 측정된 임상 지표에서 명확한 개선 증거를 보여주었다.

오늘 코인파마슈티컬스는 QRX003 치료 중단 후 4주 경과한 해당 피험자에 대한 추가 데이터를 공유하고 있다.

아래에서 보여주듯이, QRX003로 12주 동안 테스트한 모든 긍정적인 임상 혜택은 치료 중단 후 4주 만에 완전히 역전되었으며, 이로 인해 피험자의 질병 상태는 QRX003 치료 이전의 기준 상태로 되돌아갔다.

오픈 라벨 연구 B파트에서 QRX003을 하루 두 번 투여한 첫 번째 환자 데이터는 다음과 같다.

- End Point: M-IASI* | Baseline: 18 | 6 weeks (Treatment period midpoint): 4 | 12 weeks (End of treatment period): 3 | 4 weeks post discontinuation of treatment: 18

- End Point: WINRS** | Baseline: 7 | 6 weeks (Treatment period midpoint): 4 | 12 weeks (End of treatment period): 2 | 4 weeks post discontinuation of treatment: 8

- End Point: IGA*** | Baseline: Moderate | 6 weeks (Treatment period midpoint): Mild | 12 weeks (End of treatment period): Almost Clear | 4 weeks post discontinuation of treatment: Moderate

*M-IASI: 수정된 피부 증상 심각도 지수로, 피부 증상의 심각도와 범위를 평가하는 데 사용되는 점수이다. 낮은 점수는 개선을 나타낸다.

**WINRS: 최악의 가려움증 수치 등급 척도로, 11점 척도에서 가려움증의 심각도를 측정한다(0 = 가려움증 없음, 10 = 상상할 수 있는 최악의 가려움증).

***IGA: 연구자의 전반적인 평가로, Netherton 증후군 증상의 전반적인 심각도를 평가하기 위해 설명적 범주(예: 명확, 경미, 중간, 심각)를 사용한다.

1934년 증권 거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서가 아래 서명된 자에 의해 적절히 서명되도록 하였다.Date: January 23, 2025QUOIN PHARMACEUTICALS LTD.By: /s/ Michael MyersName: Dr. Michael MyersTitle: Chief Executive Officer



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미국증권거래소 공시팀