인메드파마슈티컬스(INM, InMed Pharmaceuticals Inc. )는 INM-089 유리체 내 제형을 발표했다.

3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 3일, 인메드파마슈티컬스(NASDAQ: INM)는 건성 노인성 황반변성(AMD) 치료를 목표로 하는 개발 프로그램에서 사용할 약물 후보로 INM-089의 유리체 내(IVT) 제형을 선택했다.

이 발표는 증권거래법 제1934조 제18항의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 증권법 제1933조에 따른다. 제출물에 참조로 통합되지 않는다.

인메드의 최고 운영 책임자이자 화학, 제조 및 품질 관리 부사장인 마이클 우든버그는 "INM-089이 IVT 제형으로 성공적으로 전달될 수 있다. 최근 데이터에 고무되었다"고 언급하며, "이 화합물의 건성 AMD 치료를 위한 지속적인 개발에 여러 가지 이점을 제공한다"고 말했다.

인메드의 독점 IVT 제형은 INM-089 활성 제약 성분(API)과 결합되어, 전임상 연구에서 치료 용량 수준에 비해 최대 10배의 안전 마진으로 목표 눈 부위에 성공적으로 전달됐다. 이 INM-089 IVT 제형은 GLP 지원 연구 및 이후 임상 개발 단계에서 사용될 예정이다.

또한, 인메드는 최근 일련의 용량 범위 연구를 완료했다. 이 연구의 정보는 주요 전임상 독성 연구를 위한 적절한 용량 선택에 도움을 줄 것이다.

유리체 주사는 약물을 눈 뒤쪽으로 효과적으로 전달하는 확립된 방법이며, 망막 전문의들 사이에서 표준 치료법으로 남아 있다. 안약과 같은 국소 제형은 복잡한 해부학적 구조와 보호 장벽으로 인해 고도로 지용성 약물을 목표 조직에 효과적으로 전달하는 데 어려움을 겪는다.

AMD는 망막의 황반에 영향을 미치는 일반적인 진행성 눈 질환으로, 중심 시력을 방해한다. 전 세계적으로 약 1억 9천 6백만 명이 AMD로 고통받고 있으며, 건성 AMD는 가장 일반적인 형태로, AMD 사례의 약 80%를 차지한다. 최근까지 이 질병에 대한 치료법이 없었으며, 지리적 위축(GA)으로 알려진 말기 건성 AMD에 대해 두 가지 새로운 치료법이 승인됐다.

40세 이상의 미국인 중 약 12.6%가 건성 AMD의 영향을 받고 있어, 여전히 큰 의료적 필요가 존재한다. INM-089는 AMD 치료를 위해 개발 중인 소분자 약물 후보로, 전임상 연구에서 건성 AMD 질병 모델에서 기능적 및 병리학적 개선을 보여줬다.

연구 결과는 INM-089이 다음과 같은 효과를 제공함을 보여준다. 광수용체의 신경 보호 및 기능 개선, 망막 색소 상피의 무결성 개선, 건성 AMD의 주요 특징인 세포외 자가 형광 침착물 감소, 눈 뒤쪽의 망막 기능 보존, 광수용체가 위치한 망막의 "외핵층" 두께 개선.

인메드의 INM-089 프로그램에 대한 자세한 내용은 웹사이트를 방문하면 확인할 수 있다. 인메드는 CB1/CB2 수용체를 표적으로 하는 독점 소분자 약물 후보의 파이프라인 개발에 집중하는 제약 회사이다. 인메드의 파이프라인은 알츠하이머, 안과 및 피부과 적응증 치료를 위한 세 가지 별도의 프로그램으로 구성되어 있다.

이 뉴스 릴리스는 "미래 예측 정보" 및 "미래 예측 진술"을 포함하고 있으며, 이러한 진술은 관리자의 현재 기대에 기반하고 있으며, 여러 가지 위험과 불확실성을 내포하고 있다. INM-089의 효능, AMD 치료 능력, 시장성 및 사용 가능성에 대한 진술이 포함되어 있다. 인메드는 이러한 미래 예측 정보를 수정하거나 업데이트할 의무를 부인하며, 법률에 의해 요구되는 경우를 제외하고는 이러한 정보를 공개적으로 발표할 의무가 없다.

현재 인메드는 안정적인 재무 상태를 유지하고 있으며, 향후 연구 개발을 통해 건성 AMD 치료에 기여할 가능성이 높다.



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미국증권거래소 공시팀