인카넥스헬스케어(IXHL, Incannex Healthcare Inc. )는 알리슨 윔스 박사를 IHL-42X 폐쇄성 수면 무호흡증 임상 자문 위원회에 임명했다.

4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 4일, 인카넥스헬스케어가 알리슨 윔스 박사를 새로 구성된 IHL-42X 폐쇄성 수면 무호흡증(OSA) 임상 자문 위원회에 임명했다.윔스 박사는 ResMed를 대표하여 이 위원회에서 활동하게 된다.

윔스 박사는 수면 의학 분야에서 20년 이상의 산업 및 연구 전문성을 보유하고 있으며, 시드니 대학교에서 의학 박사(Ph.D.), 수면 의학 석사 및 과학 학사 학위를 취득했다.

인카넥스헬스케어의 사장 겸 CEO인 조엘 레이탐은 "인카넥스의 새로 구성된 임상 자문 위원회와 윔스 박사의 임명은 OSA 분야의 혁신에 대한 우리의 지속적인 헌신을 강조한다"고 말했다.

이어 "우리는 윔스 박사의 전문성을 IHL-42X 임상 자문 위원회에 환영하게 되어 기쁘다. 이는 OSA에 대한 글로벌 2/3상 'RePOSA' 임상 연구를 진행하는 데 있어 협력을 촉진하는 흥미로운 단계다"라고 덧붙였다.

윔스 박사는 "인카넥스의 OSA 임상 자문 위원회에 합류하게 되어 기쁘다. IHL-42X의 후기 단계 임상 개발에 대해 조언할 수 있기를 기대한다"고 말했다.

IHL-42X는 아세타졸라마이드와 드로나비놀의 경구 고정 용량 조합으로, 현재 폐쇄성 수면 무호흡증 치료를 위한 2/3상 임상 연구 중에 있다.

IHL-42X는 OSA의 특징인 간헐적 저산소증(IH)과 고탄산혈증을 타겟으로 하는 두 가지 생리학적 경로를 동시에 작용하도록 설계되었다.

이전 호주 2상 임상 시험에서 IHL-42X는 모든 용량에서 무호흡-저호흡 지수(AHI)를 감소시키는 것으로 나타났으며, 가장 낮은 용량에서는 기준선 대비 평균 51% 감소했다.

RePOSA라는 글로벌 2/3상 임상 시험이 진행 중이며, CPAP를 포함한 양압기 장치에 비순응, 불내성 또는 처음 사용하는 OSA 환자를 대상으로 IHL-42X를 평가하고 있다.

2상 부분은 미국에서 진행되며, 확장된 3상 부분은 영국 및 유럽 연합의 사이트도 포함될 예정이다.미국 2상 부분의 주요 결과는 2025년 상반기에 발표될 예정이다.

인카넥스헬스케어는 만성 질환과 관련된 생물학적 경로를 타겟으로 하는 조합 의약품 개발을 선도하고 있으며, OSA, 류마티스 관절염 및 일반화된 불안 장애를 포함한 만성 질환을 치료하기 위한 혁신적인 경구 고정 용량 치료제를 개발하고 있다.

인카넥스헬스케어의 주요 2/3상 및 2상 임상 프로그램에는 OSA 치료를 위한 드로나비놀과 아세타졸라마이드의 경구 고정 용량 조합인 IHL-42X가 포함된다.

또한, 염증 완화를 위해 시나비디올과 하이드록시클로로퀸 황산염의 경구 고정 용량 조합인 IHL-675A와 일반화된 불안 장애 치료를 위한 합성 실로시빈 치료제인 PSX-001이 포함된다.

인카넥스헬스케어의 프로그램은 승인된 의약품 치료 옵션이 제한적이거나 없는 질환을 타겟으로 하고 있다.

이 보도자료에는 1995년 미국 민간 증권 소송 개혁법의 '안전한 항구' 조항의 의미 내에서 "미래 예측 진술"이 포함되어 있다.

이러한 진술은 인카넥스헬스케어의 사업 전략, 향후 운영, 목표 달성 능력, 신규 자문 위원회 구성원의 기술 및 경험, 연구 및 개발 노력에 대한 평가 및 판단 등을 포함한다.

이러한 미래 예측 진술은 역사적 사실이 아닌 미래 사건이나 상황과 인카넥스헬스케어의 미래 성과와 관련이 있으며, 경영진의 현재 가정, 기대 및 신념에 기반한다.

이러한 미래 예측 진술은 여러 위험과 불확실성에 따라 달라질 수 있으며, 실제 결과는 이러한 진술에서 설명하거나 암시한 것과 실질적으로 다를 수 있다.

이러한 위험과 불확실성에는 자금 조달의 지속 가능성, 운영 자금을 위한 자본 조달 능력, 인카넥스헬스케어에 대한 소송의 영향, 임상 시험의 예상 일정 및 데이터 가용성 등이 포함된다.

인카넥스헬스케어의 SEC에 제출된 보고서에는 인카넥스헬스케어의 사업 및 사업에 영향을 미치는 위험, 재무 결과에 대한 정보가 포함되어 있다.



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미국증권거래소 공시팀