그레이스쎄라퓨틱스(GRCE, Grace Therapeutics, Inc. )는 2025 회계연도 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.

13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 13일, 그레이스쎄라퓨틱스(구 Acasti Pharma Inc.)가 2024년 12월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 2025 회계연도 3분기 재무 결과와 사업 업데이트를 포함한다.

그레이스쎄라퓨틱스는 GTx-104라는 임상 단계의 새로운 주사형 니모디핀 제제를 개발하고 있으며, 이는 뇌동맥류 피하 출혈(aSAH) 환자들을 위한 IV 주입을 목표로 하고 있다.

CEO 프라샨트 코흘리는 "우리는 3분기 동안 임상 및 기업 목표에서 상당한 진전을 이루었고, Phase 3 STRIVE-ON 안전성 시험에서 긍정적인 결과를 발표했다"고 말했다.

또한, 그레이스쎄라퓨틱스는 1,500만 달러의 초기 자금을 포함하여 최대 3,000만 달러의 자금을 확보했다.

2024년 12월 31일 기준으로 회사는 420만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 240만 달러에서 증가한 수치이다.

연구개발 비용은 220만 달러로, 2023년 12월 31일 기준 140만 달러에서 증가했다.

2024년 12월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 1,110만 달러로, 2024년 3월 31일의 2,300만 달러에서 감소했다.

GTx-104는 뇌동맥류 피하 출혈 환자들에게 중요한 의료적 필요를 충족시키기 위한 혁신적인 치료법으로 기대되고 있다.이 회사는 FDA에 대한 NDA 제출을 2025년 6월까지 완료할 계획이다.

현재까지 GTx-104는 150명 이상의 건강한 자원자에게 투여되었고, 안전성이 확인되었다.

그레이스쎄라퓨틱스는 향후 GTx-104의 상용화 가능성을 높이기 위해 지속적으로 노력할 예정이다.



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미국증권거래소 공시팀