아지트라(AZTR, Azitra, Inc. )는 2024 회계연도 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.

24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 24일, 아지트라(뉴욕증권거래소: AZTR)는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2024 회계연도 및 최근 사업 하이라이트로는 다음과 같은 내용이 있다.

첫째, 성인 네더튼 증후군 환자를 대상으로 ATR-12의 1b상 임상 시험을 시작했으며, 2025년 상반기에는 첫 번째 네더튼 증후군 환자들로부터 초기 안전성 데이터가 예상된다.

둘째, 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ATR-04의 성인 중등도에서 중증 EGFRi 관련 피부 독성에 대한 첫 번째 인체 임상 연구에 대한 승인을 받았다.

셋째, FDA는 ATR-04에 대해 신속 심사 지정을 부여하여 EGFRi 관련 피부 발진 치료의 필요성을 인정했다.넷째, 1천만 달러 및 5백만 달러의 공모를 완료했다.다섯째, 신규로 허가된 특허를 통해 지적 재산(IP) 포트폴리오를 강화했다.

아지트라의 CEO인 프란시스코 살바는 "아지트라의 성장과 발전에 있어 매우 흥미로운 시점이다. 우리는 피부 질환 치료를 위한 최초의 혁신적인 약물 개발을 통해 주주 가치를 높이기 위해 노력하고 있다"고 말했다.

이어서 살바는 "우리의 주요 제품인 ATR-12는 네더튼 증후군을 치료하기 위해 설계된 S. epidermidis의 유전자 조작 균주로, 승인된 치료 옵션이 없는 희귀 만성 피부 질환이다. 2024년 8월, 우리는 성인 네더튼 증후군 환자를 대상으로 ATR-12의 1b상 임상 시험을 시작했으며, 초기 안전성 데이터는 2025년 상반기에 예상된다"고 덧붙였다.

또한, ATR-04는 EGFR 억제제 관련 발진 치료를 위해 개발 중인 생물치료제 후보로, 미국에서 매년 약 15만 명의 환자에게 영향을 미치며, 시장 기회는 10억 달러를 초과한다.

ATR-04의 개발에서 다. 이정표는 EGFR 억제제를 사용하는 환자들을 대상으로 한 다기관, 무작위, 대조군 1/2상 임상 시험에서 첫 환자 투여가 이루어지는 것이다. 이는 2025년 상반기에 예상된다.

2024년 12월 31일 기준으로 아지트라는 460만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2025년 1월과 2월의 후속 공모에서 약 220만 달러의 총 수익을 포함하지 않는다.

2024 회계연도의 재무 결과로는 서비스 수익이 800달러로, 2023 회계연도의 70만 달러와 비교된다. 연구 및 개발(R&D) 비용은 470만 달러로, 2023 회계연도의 360만 달러와 비교된다. 일반 및 관리(G&A) 비용은 630만 달러로, 2023 회계연도의 450만 달러와 비교된다. 순손실은 900만 달러로, 2023 회계연도의 1,130만 달러와 비교된다.

아지트라는 현재 2025년 동안 여러 가치 창출 이정표를 활용할 계획이며, ATR-12 프로그램의 임상 데이터 발표를 포함하여, 이러한 사건들은 회사와 투자자들에게 중요한 전환점을 제공할 것으로 예상된다.

아지트라의 현재 재무 상태는 2024년 12월 31일 기준으로 총 자산이 735만 8,802달러이며, 총 부채는 166만 5,504달러로 나타났다. 주주 자본은 569만 8,298달러로, 누적 적자는 5756만 5,825달러에 달한다.



※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.

미국증권거래소 공시팀