미룸파마슈티컬스(MIRM, Mirum Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.

26일 미국 증권거래위원회에 따르면 미룸파마슈티컬스가 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.

2024년 순제품 판매는 3억 3,640만 달러에 달했으며, 2025년에는 4억 2,000만 달러에서 4억 3,500만 달러의 글로벌 순제품 판매가 예상된다.

PSC에 대한 volixibat의 VISTAS 연구는 2025년 하반기에 등록을 완료할 것으로 예상되며, 주요 데이터는 2026년에 발표될 예정이다.

CTEXLI(chenodiol)는 미국에서 cerebrotendinous xanthomatosis에 대해 승인됐다.

미룸은 오늘 2025년 2월 26일 오후 1시 30분 PT/오후 4시 30분 ET에 사업 업데이트를 제공하는 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.

2024년은 미룸에게 또 다른 중요한 성장과 성과의 해였으며, 2025년에도 이러한 모멘텀이 계속될 것으로 기대하고 있다.

2025년 가이던스에 따르면, 글로벌 순제품 판매는 약 4억 2,000만 달러에서 4억 3,500만 달러에 이를 것으로 예상되며, 긍정적인 현금 흐름이 기대된다.

2024년의 주요 성과로는 세 가지 승인된 의약품 모두에서 강력한 성장이 있었으며, 총 순제품 판매는 3억 3,640만 달러에 달했다.

LIVMARLI의 순제품 판매는 2억 1,330만 달러, 담즙산 의약품의 순제품 판매는 1억 2,310만 달러에 이르렀다.

LIVMARLI 사업은 30개국으로 확장되었으며, 주요 유럽 시장에서 성공적인 환급 협상과 출시가 이루어졌다.

2024년 전체 운영 비용은 4억 2,450만 달러로, 2023년의 2억 9,550만 달러에 비해 증가했다.

2024년 12월 31일 기준 현금, 현금성 자산 및 투자액은 2억 9,280만 달러로, 2023년 12월 31일의 2억 8,630만 달러에 비해 증가했다.미룸은 오늘 컨퍼런스 콜을 통해 사업 업데이트를 제공할 예정이다.

LIVMARLI는 미국에서 Alagille 증후군 환자의 담즙성 가려움증 치료를 위해 승인됐으며, PFIC 환자에 대해서도 승인됐다.

또한, volixibat은 PSC 및 PBC에 대한 임상 연구에서 긍정적인 중간 결과를 발표했다.

2024년 전체 순손실은 8,794만 달러로, 2023년의 1억 6,341만 달러에 비해 감소했다.현재 미룸의 재무 상태는 안정적이며, 향후 성장 가능성이 높다.



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미국증권거래소 공시팀