이노자임파마(INZY, Inozyme Pharma, Inc. )는 2024년 연간 재무 결과를 발표했고, ENPP1 결핍증 주요 프로그램 전략 우선순위를 설정했다.

10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 10일, 이노자임파마는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.

이 발표와 관련된 보도자료의 전문은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.

2024년 12월 31일 기준 현금, 현금성 자산 및 단기 투자액은 1억 1,310만 달러로, ENPP1 결핍증 프로그램의 우선순위 설정에 따른 비용 절감이 예상된다.이 프로그램의 일환으로 약 25%의 인력 감축이 이루어질 예정이다.이로 인해 2026년 1분기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 기대된다.

또한, ENPP1 결핍증을 가진 소아 환자를 대상으로 한 ENERGY 3 주요 임상 시험의 등록이 완료되었으며, 2026년 1분기에 주요 데이터가 발표될 예정이다.

이노자임파마의 CEO인 더글라스 A. 트레코 박사는 "2024년은 이노자임에게 변혁의 해였다. 우리는 ENPP1 결핍증 프로그램에서 중요한 이정표를 달성했다"고 말했다.

이노자임은 INZ-701의 승인을 위한 자원을 집중하고 있으며, 이를 통해 주요 프로그램을 효율적으로 진행하고 향후 성장의 기반을 다질 수 있을 것이라고 밝혔다.

최근 전략 검토의 일환으로, 이노자임은 ENPP1 결핍증에 대한 생물학적 라이센스 신청(BLA) 제출을 지원하기 위한 활동을 우선시하고 있다.

ABCC6 결핍증 환자들은 장기 연장 연구 및 확대 접근 프로그램을 통해 치료를 계속 받을 예정이다.ABCC6 결핍증 및 칼시필락시스에 대한 향후 임상 시험은 연기될 예정이다.

2024년 12월 31일 기준 이노자임의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자는 1억 1,310만 달러로, 2026년 1분기까지 자금 흐름 요구를 충족할 수 있을 것으로 예상된다.

연구개발(R&D) 비용은 2024년 8,320만 달러로, 2023년의 5,480만 달러에 비해 증가했다.

이 증가의 주요 원인은 임상 개발 및 관련 컨설팅 비용이 1,490만 달러 증가했기 때문이다.

일반 관리(G&A) 비용은 2024년 2,080만 달러로, 2023년과 동일한 수준을 유지했다.2024년 순손실은 1억 2,020만 달러로, 주당 손실은 1.62 달러였다.

ENPP1 결핍증은 혈관, 연조직 및 뼈에 영향을 미치는 심각하고 진행성인 희귀 질환이다. 이 질환은 현재 승인된 치료법이 없다.

이노자임파마는 PPi-아데노신 경로를 표적으로 하는 혁신적인 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, ENPP1 결핍증에 대한 치료제 INZ-701을 개발하고 있다.

이노자임파마의 재무 상태는 2024년 12월 31일 기준으로 총 자산이 1억 2,318만 달러, 총 부채는 653억 5,600만 달러, 총 주주 자본은 578억 2,600만 달러로 나타났다.



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미국증권거래소 공시팀