투후라바이오사이언시스(HURA, TuHURA Biosciences, Inc./NV )는 2024 회계연도 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.

1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 1일, 투후라바이오사이언시스(증권코드: HURA)는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 보고하고 기업 업데이트를 제공하는 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.

투후라바이오사이언스의 제임스 비앙코 CEO는 "2024년은 투후라에게 변혁의 해였다. 우리는 NASDAQ에 상장된 회사가 되었고, FDA의 제조 요구 사항을 충족하기 위해 자본을 조달하여 2분기에 시작될 것으로 예상되는 3상 프로그램을 준비하고 있으며, AML에 대한 2상 프로그램을 추가하는 VISTA 억제 항체에 대한 최종 계약을 체결했다"고 말했다.

2024년의 주요 성과로는 FDA와의 성공적인 SPA(특별 프로토콜 평가) 계약 체결, 단일 3상 가속 승인 시험의 진행, Kineta Inc.와의 VISTA 억제제 인수 계약 체결, Kintara Therapeutics, Inc.와의 성공적인 역합병을 통한 NASDAQ 상장 등이 있다.

2024년 연구개발(R&D) 비용은 1,330만 달러로, 2023년의 940만 달러에 비해 390만 달러 증가했다. 이 증가는 IFx-2.0의 지속적인 임상 개발로 인한 160만 달러의 증가, IFx-3.0 및 MDSCs에 대한 전임상 연구로 인한 40만 달러의 증가, 인건비 관련 비용으로 인한 190만 달러의 증가에 기인한다.

일반 관리(G&A) 비용은 430만 달러로, 2023년의 410만 달러에 비해 20만 달러 증가했다. 이 증가는 비현금 주식 보상 비용의 증가와 2024년에 발생한 상장 회사로서의 비용 증가에 기인하며, 2023년에 발생한 CohBar, Inc.와의 제안된 합병과 관련된 법률 비용 감소로 상쇄되었다.

투후라바이오사이언스는 2025년 2분기에 IFx-2.0을 Keytruda®(펨브롤리주맙)와 병용하여 1차 치료로 사용할 예정이며, 이 시험은 FDA의 SPA 계약에 따라 진행된다. 또한, Kineta의 VISTA 억제 항체를 인수하여 NPM1 변이 재발 또는 불응성 AML에 대한 2상 시험을 진행할 계획이다.

투후라바이오사이언스는 현재 1,330만 달러의 연구개발 비용을 기록하고 있으며, 이는 2023년 대비 390만 달러 증가한 수치이다. 현재 기업의 재무 상태는 긍정적이며, 향후 임상 시험과 인수합병을 통해 성장 가능성이 높다.



※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.

미국증권거래소 공시팀